За підтримки Bioendo перша в Китаї вакцина, сертифікована GMP, схвалена для використання в ЄС і випущена на ринок ЄС

Наприкінці 2019 року нова епідемія корони була лютою.У грудні 2020 року інактивована нова вакцина від коронавируса, розроблена та вироблена відомою біофармацевтичною компанією, була ефективна проти вірусної інфекції на 86%, а коефіцієнт перетворення нейтралізуючих антитіл становив 99%, що може бути на 100% профілактичним.важкі та важкі випадки захворювання на COVID-19.У вересні вакцина отримала дозвіл на екстрене використання в країні для захисту медичного персоналу, який бореться на передовій з епідемією.Національне агентство із схвалення та регулювання лікарських засобів офіційно видало біофармацевтичній компанії сертифікат GMP ЄС на нову коронкову інактивовану вакцину.Це перша вакцина, схвалена для використання в ЄС і сертифікована GMP в історії Китаю, що робить новий крок для того, щоб нова китайська коронна вакцина стала загальнодоступним продуктом у всьому світі.Щоб справді відобразити ефект стерилізації сухим жаром і депірогенізації лінії виробництва флаконів для вакцин, наша компанія використовує унікальний виробничий процес для налаштування 2 мл, 3 мл та інших специфікацій того самого типу флаконів, які використовуються у виробництві біофармацевтичних препаратів. компанії.Індикатор ендотоксину стійких до високих температур бактерій (індикатор ендотоксину, стерилізований сухим жаром ECV), який відповідає вимогам виробництва вакцинних продуктів.Наша компанія бере участь у національних дослідженнях і розробці, виробництві, контролі якості та виявленні ендотоксинів нової коронної вакцини.


Час розміщення: 30 травня 2019 р