Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод), розроблений компанією Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..отримав сертифікат ЄС CE
У квітні 2022 року комплект для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод), розроблений компанією Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., отримав сертифікат ЄС CE.
Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод) призначений для кількісного виявлення
(1-3)-β-D-глюкан у сироватці людини in vitro.(1-3)-β-D-глюкан є одним з основних структурних
компоненти клітинної стінки грибка, які можуть призвести до інвазивних грибкових інфекцій.
Pпринципs тесту
Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод) вимірює рівні (1-3)-β-D-глюкану кінетичним хромогенним методом.Аналіз заснований на шляху фактора модифікації G лізату амебоцитів (AL).(1-3)-β-D-глюкан активує фактор G, активований фактор G перетворює неактивний фермент, що проглотує, в активний фермент згортання, який, у свою чергу, відщеплює pNA від хромогенного пептидного субстрату.pNA - це хромофор, який поглинає при 405 нм.Швидкість збільшення OD при 405 нм реакційного розчину прямо пропорційна концентрації реакційного розчину (1-3)-β-D-глюкану.Концентрацію (1-3)-β-D-глюкану в реакційному розчині можна розрахувати за стандартною кривою шляхом запису швидкості зміни значення OD реакційного розчину за допомогою обладнання для оптичного детектування та програмного забезпечення.
Особливості:
Простота в експлуатації: двоетапний метод;
Швидка реакція: виявлення 40 хвилин, попередня обробка зразка: 10 хвилин;
Висока чутливість: хромогенний метод;
Хороша специфічність: висока специфічність до (1-3)-β-D-глюкану;
Невеликий об’єм зразка: 10 мкл.
Діапазон аналізу: 25-1000 пг/мл
Клінічне застосування:
Ранній скринінг, допоміжна діагностика, керована терапія, оцінка ефективності, динамічний моніторинг та моніторинг перебігу захворювання.
Клінічні відділення:
Лабораторія, гематологія, респіраторна, реанімаційна, педіатрія, онкологія, трансплантація органів, інфекція.
Стан продукту:
Чутливість ліофілізованого лізату амебоцитів і ефективність контрольного стандартного ендотоксину аналізують щодо стандартного стандартного ендотоксину USP.Набори реагентів ліофілізованого амебоцитного лізату поставляються з інструкцією до продукту, сертифікатом аналізу.
Час розміщення: 25 травня 2022 р