Тестовий набір Clinical Diagnosis отримав сертифікат CE

Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод), розроблений компанією Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..отримав сертифікат ЄС CE

У квітні 2022 року комплект для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод), розроблений компанією Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., отримав сертифікат ЄС CE.

Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод) призначений для кількісного виявлення

(1-3)-β-D-глюкан у сироватці людини in vitro.(1-3)-β-D-глюкан є одним з основних структурних

компоненти клітинної стінки грибка, які можуть призвести до інвазивних грибкових інфекцій.

Pпринципs тесту

Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод) вимірює рівні (1-3)-β-D-глюкану кінетичним хромогенним методом.Аналіз заснований на шляху фактора модифікації G лізату амебоцитів (AL).(1-3)-β-D-глюкан активує фактор G, активований фактор G перетворює неактивний фермент, що проглотує, в активний фермент згортання, який, у свою чергу, відщеплює pNA від хромогенного пептидного субстрату.pNA - це хромофор, який поглинає при 405 нм.Швидкість збільшення OD при 405 нм реакційного розчину прямо пропорційна концентрації реакційного розчину (1-3)-β-D-глюкану.Концентрацію (1-3)-β-D-глюкану в реакційному розчині можна розрахувати за стандартною кривою шляхом запису швидкості зміни значення OD реакційного розчину за допомогою обладнання для оптичного детектування та програмного забезпечення.

Особливості:

Простота в експлуатації: двоетапний метод;

Швидка реакція: виявлення 40 хвилин, попередня обробка зразка: 10 хвилин;

Висока чутливість: хромогенний метод;

Хороша специфічність: висока специфічність до (1-3)-β-D-глюкану;

Невеликий об’єм зразка: 10 мкл.

Діапазон аналізу: 25-1000 пг/мл

Клінічне застосування:

Ранній скринінг, допоміжна діагностика, керована терапія, оцінка ефективності, динамічний моніторинг та моніторинг перебігу захворювання.

Клінічні відділення:

Лабораторія, гематологія, респіраторна, реанімаційна, педіатрія, онкологія, трансплантація органів, інфекція.

Стан продукту:

Чутливість ліофілізованого лізату амебоцитів і ефективність контрольного стандартного ендотоксину аналізують щодо стандартного стандартного ендотоксину USP.Набори реагентів ліофілізованого амебоцитного лізату поставляються з інструкцією до продукту, сертифікатом аналізу.