Тестовий набір для клінічної діагностики отримав сертифікат CE

Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод), розроблений Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..отримав сертифікат ЄС CE

У квітні 2022 року набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод), розроблений Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., отримав сертифікат CE ЄС.

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (кінетичний хромогенний метод) призначений для кількісного виявлення

(1-3)-β-D-глюкан у сироватці крові людини in vitro.(1-3)-β-D-глюкан є одним з основних структурних

компоненти клітинної стінки грибка, які можуть призвести до інвазивних грибкових інфекцій.

Pпринципs тесту

Набір для виявлення (1-3)-β-D-глюкану (кінетичний хромогенний метод) вимірює рівні (1-3)-β-D-глюкану кінетичним хромогенним методом.Аналіз базується на модифікації шляху фактора G лізату амебоцитів (AL).(1-3)-β-D-глюкан активує фактор G, активований фактор G перетворює неактивний фермент згортання крові в активний фермент згортання крові, який, у свою чергу, відщеплює pNA від хромогенного пептидного субстрату.pNA - це хромофор, який поглинає при 405 нм.Швидкість збільшення ОП при 405 нм реакційного розчину прямо пропорційна концентрації реакційного розчину (1-3)-β-D-глюкану.Концентрація (1-3)-β-D-глюкану в реакційному розчині може бути розрахована відповідно до стандартної кривої шляхом реєстрації швидкості зміни значення OD реакційного розчину за допомогою оптичного детектування обладнання та програмного забезпечення.

особливості:

Простий в експлуатації: двоетапний метод;

Швидка реакція: 40 хвилин виявлення, попередня обробка зразка: 10 хвилин;

Висока чутливість: хромогенний метод;

Хороша специфічність: висока специфічність до (1-3)-β-D-глюкану;

Малий об'єм зразка: 10 мкл.

Діапазон аналізу: 25-1000 пг/мл

Клінічне застосування:

Ранній скринінг, допоміжна діагностика, контрольована медикаментозна терапія, оцінка ефективності, динамічне спостереження та моніторинг перебігу захворювання.

Клінічні відділення:

Лабораторія, гематологія, органи дихання, реанімація, педіатрія, онкологія, трансплантація органів, інфекції.

Стан товару:

Чутливість ліофілізованого амебоцитного лізату та ефективність контрольного стандартного ендотоксину аналізують порівняно з еталонним стандартним ендотоксином USP.Набори реагентів для ліофілізованого лізату амебоцитів постачаються з інструкцією щодо продукту, сертифікатом аналізу.