Компанія Bioendo досягла довгострокової співпраці з різними установами та асоціаціями по всій країні з асептичної підготовки, щоб допомогти розвитку асептичного навчання

У липні 2015 року CFDA видав відповідні документи, які вимагають від виробників можливості та умов для перевірки стерильності, мікробних меж і позитивного контролю, а ті, хто займається роботою, що впливає на якість продукції, повинні пройти відповідне технічне навчання та мати відповідні теоретичні та практичні знання. .оперативні навички.Відповідно до вимог «Належної виробничої практики для лікарських засобів» весь персонал, пов’язаний з якістю виробництва лікарських засобів, повинен пройти навчання, а зміст навчання повинен бути адаптований до вимог посади.